Fatigue & Troubles fonctionnels

Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Fibromyalgie : dans votre tête ou dans votre corps ?

La fibromyalgie a une biologie documentée : modifications cérébrales en IRM, neuropathie des petites fibres (~50%), IgG pathogènes transférables à la souris, dysbiose causale, et dysfonction mitochondriale corrélant avec la sévérité (Sci Reports IRCCS Milano, 2025). Mécanismes mitochondriaux (↓CoQ10, ↑ROS, ↓ATP musculaire et neuronal), causes déclenchantes (post-COVID, Lyme, post-antibiotique) et prise en charge multimodale.

Fatigue & Troubles fonctionnels, Nutrition

Intolérance aux salicylates : physiopathologie, diagnostic et prise en charge

Les salicylates inhibent COX-1 → déséquilibre eicosanoïdes → surproduction de leucotriènes cystéinylés. De la sensibilité alimentaire de bas grade à la triade de Samter (AERD : asthme + polypose nasale + intolérance AINS, 15–20% des asthmatiques sévères). Métabolisme hépatique, sources cachées, diagnostic et traitements dont dupilumab et désensibilisation à l’aspirine.

Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Syndrome d’activation mastocytaire : au centre de plusieurs pathologies

Le syndrome d’activation mastocytaire (SAMA/MCAS) pourrait expliquer une partie des cas d’encéphalomyélite myalgique (jusqu’à 25,3% des patients ME/SFC selon Vienne 2025), du SII, de la fibromyalgie et du POTS. Critères diagnostiques ECNM-AIM 2024, biomarqueurs, lien avec le stress oxydant et les carences, approche thérapeutique multimodale.

Fatigue & Troubles fonctionnels, Microbiote, Physiologie & Biochimie

Intolérance à l’histamine : physiopathologie, diagnostic et prise en charge

L’intolérance à l’histamine résulte d’un déséquilibre entre l’apport en histamine et la capacité de l’organisme à la métaboliser via deux voies enzymatiques complémentaires — la DAO extracellulaire et l’HNMT intracellulaire. Physiopathologie complète, rôle du microbiote, diagnostic et prise en charge multimodale.

Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Statines et métabolisme énergétique : le problème CoQ10 expliqué

En bloquant la voie du mévalonate pour réduire le LDL, les statines perturbent aussi la synthèse de la coenzyme Q10 — cofacteur central de la production d’énergie mitochondriale. Une méta-analyse de 12 RCTs (1 776 participants) confirme que les statines réduisent significativement les taux circulants de CoQ10 (SMD −2,12 ; p = 0,001). Mécanismes, SAMS, supplémentation et approche pratique.

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