Fatigue & Troubles fonctionnels

Illustration de l’article Magnésium et anxiété : les mécanismes et les preuves cliniques
Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Magnésium et anxiété : les mécanismes et les preuves cliniques

50% des adultes français sont en déficit de magnésium. Le stress chronique aggrave ce déficit via les pertes urinaires — créant un cercle vicieux documenté. Méta-analyse Moabedi 2023 (SMD -0,919, 7 RCTs), revue Boyle 2017 (18 études), essai randomisé français Mg+B6 (Pouteau 2018). 4 mécanismes : NMDA, HPA, GABA, sérotonine. Bisglycinate comme forme de premier choix.

Illustration de l’article Syndrome de maladie post-orgasmique (POIS) : état des connaissances scientifiques
Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Syndrome de maladie post-orgasmique (POIS) : état des connaissances scientifiques

Le syndrome de maladie post-orgasmique (POIS) est caractérisé par un tableau grippal, neurologique et allergique déclenché par l’orgasme. Tests intradermiques positifs dans 88% des cas, omalizumab produisant des rémissions complètes (2024–2025), mécanisme mastocytaire (substance P + CGRP), lien avec le SAMA, l’intolérance à l’histamine et le POTS.

Illustration de l’article Syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) : physiopathologie, comorbidités et trait...
Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) : physiopathologie, comorbidités et traitements

Le POTS touche 1–3 millions de personnes aux USA avec 5–7 ans de délai diagnostique. 5 sous-types physiopathologiques (neuropathique, hyperadrénergique, hypovolémique, hEDS, immuno-médié), autoanticorps anti-récepteurs adrénergiques causaux confirmés par transfert passif IgG, triade hEDS-POTS-SAMA, Long COVID POTS. Ivabradine, fludrocortisone, IVIG et approche multimodale.

Illustration de l’article Fibromyalgie : dans votre tête ou dans votre corps ?
Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Fibromyalgie : dans votre tête ou dans votre corps ?

La fibromyalgie a une biologie documentée : modifications cérébrales en IRM, neuropathie des petites fibres (~50%), IgG pathogènes transférables à la souris, dysbiose causale, et dysfonction mitochondriale corrélant avec la sévérité (Sci Reports IRCCS Milano, 2025). Mécanismes mitochondriaux (↓CoQ10, ↑ROS, ↓ATP musculaire et neuronal), causes déclenchantes (post-COVID, Lyme, post-antibiotique) et prise en charge multimodale.

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Fatigue & Troubles fonctionnels, Nutrition

Intolérance aux salicylates : physiopathologie, diagnostic et prise en charge

Les salicylates inhibent COX-1 → déséquilibre eicosanoïdes → surproduction de leucotriènes cystéinylés. De la sensibilité alimentaire de bas grade à la triade de Samter (AERD : asthme + polypose nasale + intolérance AINS, 15–20% des asthmatiques sévères). Métabolisme hépatique, sources cachées, diagnostic et traitements dont dupilumab et désensibilisation à l’aspirine.

Illustration de l’article Syndrome d’activation mastocytaire : au centre de plusieurs pathologies
Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Syndrome d’activation mastocytaire : au centre de plusieurs pathologies

Le syndrome d’activation mastocytaire (SAMA/MCAS) pourrait expliquer une partie des cas d’encéphalomyélite myalgique (jusqu’à 25,3% des patients ME/SFC selon Vienne 2025), du SII, de la fibromyalgie et du POTS. Critères diagnostiques ECNM-AIM 2024, biomarqueurs, lien avec le stress oxydant et les carences, approche thérapeutique multimodale.

Illustration de l’article Intolérance à l’histamine : physiopathologie, diagnostic et prise en charge
Fatigue & Troubles fonctionnels, Microbiote, Physiologie & Biochimie

Intolérance à l’histamine : physiopathologie, diagnostic et prise en charge

L’intolérance à l’histamine résulte d’un déséquilibre entre l’apport en histamine et la capacité de l’organisme à la métaboliser via deux voies enzymatiques complémentaires — la DAO extracellulaire et l’HNMT intracellulaire. Physiopathologie complète, rôle du microbiote, diagnostic et prise en charge multimodale.

Illustration de l’article Statines et métabolisme énergétique : le problème CoQ10 expliqué
Fatigue & Troubles fonctionnels, Physiologie & Biochimie

Statines et métabolisme énergétique : le problème CoQ10 expliqué

En bloquant la voie du mévalonate pour réduire le LDL, les statines perturbent aussi la synthèse de la coenzyme Q10 — cofacteur central de la production d’énergie mitochondriale. Une méta-analyse de 12 RCTs (1 776 participants) confirme que les statines réduisent significativement les taux circulants de CoQ10 (SMD −2,12 ; p = 0,001). Mécanismes, SAMS, supplémentation et approche pratique.

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